3.6鉴别本品的水溶液显的鉴别反应（3.4）

本品总碱含量，以氢氧化钠（NaOH）计算，应为97.0%～100.5%； 碳酸钠（碳酸钠）总碱含量不得超过2.0%。

3.5 特点

本品为熔融白色干燥颗粒、块状、棒状或片状； 质硬而脆，断面呈结晶状； 吸湿性强氢氧化钠的化学式，易吸收空气中的二氧化碳。

本品易溶于水和乙醇。

3.6 识别

本品水溶液显钠盐的鉴别反应（2010年版药典第二部附录III）。

3.7 检查 3.7.1 碱度

取本品，加水溶解制成每1ml含0.1mg的溶液。 依法测定（2010年版药典第二部附录VI H）。 pH值不应低于11.0。

3.7.2 溶液的澄清度和颜色

取本品1.0g，加水20ml使溶解。 溶液应澄清且无色。

3.7.3 氯化物

取本品0.50g，依法检查（2010年版药典第二部附录VIII A）。 与5.0ml标准氯化钠溶液制成的对照溶液相比，不得更浓（0.01%）。

3.7.4 硫酸盐

取本品1.0g，依法检查（2010年版药典第二部附录VIII B）。 与2.0ml硫酸钾标准溶液配制的对照液相比，不得更浓（0.02%）。

3.7.5 钾盐

取本品0.25g，加水5ml使溶解，加乙酸呈酸性，置于冰浴中冷却，加亚硝酸钴钠试液数滴，不得引起浑浊。

3.7.6 铝盐和铁盐

取本品5.0g，加稀盐酸50ml使溶解，煮沸，放冷，加氨试液使呈碱性，过滤，滤渣用水洗涤，灼至恒重。 剩余残留量不应超过5mg。

3.7.7 重金属

取本品1.0g，加水5ml和稀盐酸11ml使溶解，煮沸，放冷，加酚酞指示液1滴和氨试液适量，直至溶液呈浅红色，加2ml醋酸盐缓冲液(pH 3.5)、水适量定容至25ml，依法检查(2010年版药典附录VIII H第1法)。 重金属含量不应超过百万分之二十。

3.8 含量测定

取本品约2g，精密称定，置250ml量瓶中，加适量新煮沸的冷水溶解，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取25ml，加酚酞3滴指示液，用硫酸溶液（0.1mol/L）滴定至红色消失，记录消耗硫酸滴定液（0.1mol/L）的体积（ml），加2滴甲基橙指示液，继续(0.1mol/L)直至出现连续的橙红色。 ，根据前后两次消耗的硫酸滴定剂（0.1mol/L）的体积（ml），计算出测试体积中的总碱量（以NaOH计算），并根据硫酸滴定剂的消耗量加甲基橙指示液（0.1mol/L）后体积（ml），计算供试品体积中的含量。 每1ml硫酸滴定剂（0.1mol/L）相当于8.00mg NaOH或21.20mg NaOH。

3.9 类别

药用辅料、pH调节剂。

3.10 存储

保持密封。

3.11版本

《中华人民共和国药典》2010年版