氯仿 （学者推荐）编辑异腈的命名与腈相似反应

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异腈（烷基）通常简称为异腈。 通常指烃基R与异氰酸酯基NC的氮原子相连的异氰酸酯化合物。 通式为R-NC。 例如，异氰酸甲酯或异氰甲烷CH3-NC。 通常是液体。 沸点低于相应的腈。 它的毒性比腈更大，并有恶臭。 在酸性溶液中水解成伯胺和甲酸。 由伯胺与氯仿与碱性溶液作用或由卤代烃与氰化银作用制得。 [1]

构建和命名报告

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异腈是腈的异构体，又称异氰酸酯，通式为RNC。 -NC是异氰酸酯。 异腈分子中的氮原子与烃基相连。 其结构可表示为：R-NC和Ar-NC。 构成异氰酸酯基团的三对共享电子中氯仿，一对电子仅由氮原子提供，形成价键R-N≡C:。 异腈的命名法与腈类似，但异氰酸酯基团的碳原子不参与碳链编号。 喜欢：

CH3N=C=C

异氰酸甲酯或异氰基甲烷丙烯或1-异氰基丙烷

准备播出

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1、伯胺的醇溶液、氯仿和氢氧化钾一起加热生成异腈。

RNH2+ CHCl3+ 3KOH→RNC + 3KCI + 3H20（加热）

2、若用氰化银或氰化亚铜与烷基碘反应，烷基化主要在氮原子上进行，产物为异腈和银盐的络合物，加入氰化钾后释放出。 异腈：

RI + AgC=N→RNC-Agl

RNC-Agl+KCN→RNC + Kag(CN)2 + KI

用该方法制备异腈，收率在55%以下。 若用氰化银四甲胺代替氰化银与烷基碘反应，异腈的收率可接近100%。

3.另一种制备异腈的方法是N-烃基甲酰胺脱水：

N-烃基甲酰胺脱水反应[2]

自然报告

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异腈的熔点比相应的腈低，分子量小的异腈有恶臭，有毒。 异腈对碱稳定，遇稀酸可水解成N-烃基甲酰胺：

异腈水解反应

异腈催化加氢后转化为仲胺：

R-NC + 2H2 → R-NHCH3（催化剂）

异腈与卤素反应形成二卤化物：

R-NC + Cl2 → RN=CCl2

异腈与氧化汞和硫反应分别形成异氰酸酯和异硫氰酸酯：

R-NC + HgO → RN=C=O + Hg

R-NC + S → RN═C═S [2]